paylaş

cihangir laboratuvar

  »  BİLGİ SAYFALARI   »  MomGuard


MomGuard

MomGuard Testi Nedir?

MomGuard testi, gebeliğin erken döneminde yüksek güvenirlikte sonuç veren, bebekte kromozom anomalisi olup olmadığı tanısı koyan bir testtir.

Hem bebek hemde anne için bir risk oluşturmaz.

Tek veya çoklu gebelik farketmeksizin güvenilir sonuçlar alınır.

                                     

Test sonucu tespit edilen anomaliler                   Cinsiyet Kromozomuna Bağlı anomaliler           
Trisomi 21 >  Down Sendromu         XO >    Turner sendromu
Trisomi 18 >  Edwards Sendromu XXY >   Klinefelter sendromu
Trisomi 13 >  Patau Sendromu XXX >  Trizomi X sendromu

 

Neden Momguard Testi Yaptırmalıyım?

MomGuard testi bebeğin DNA'sına bağlı tarama testi yapmaktadır. Bu yüzden %99,96 güvenilirlik oranına sahiptir.

Bebeğe, amniyon sıvısına, göbek kordonuna, plasentaya direk fiziksel müdahale yapmaksızın sadece anneden alınan kan ile çalışılır.

Bebek için %100 güvenli bir prosedürü vardır.

Erken dönemde teşhis ve tanıya imkan verir.

Gebeliğiln 10. haftasından itibaren yaptırılabilir.

7-10 iş günü arasında hızlı sonuç aile tarafına iletilir.

Hem otozomal hemde cinsiyet kromozomlarını tek bir testte tarama yapar.

Kolliyon Villus ya da amniyosentez gibi invaziv (girişimsel) işlemlerin  aksine anne veya bebek için düşük riski oluşturmaz.

 

      Doktorum gebelikle ilgili kan testleri ve ultrasyon incelemesi yapıyor, MomGuard yatırmama gerek varmı?

MomGuard klasik gebelik takibinde yapılan kan testlerine göre daha güvenilir sonuç verir.

Girişimsel (invasif) testler güvenirliği yüksek olmakla birlikte anne ve bebek için risk oluşturabilir.

Koryon villus ve amniyosentez uygulamasının %1-2 oranında düşük riski bulunmaktadır.

MomGuard yüksek doğrulukta sonuçları anne ve bebeğe hiç bir risk oluşturmayan bir yöntemle yapılır.

MomGuard gebeliğin erken dönemlerinde (10. haftadan itibaren) uygulanabilir.

Tüm non-invasif prenatal testler gibi MomGuard da bir tarama testidir. 

Gebelik sırasında sıklıkla tercih edilen tarama testleri

Gebelik sırasında başta Down Sendromu – Trizomi 21 olmak üzere farklı hastalıkların ve kromozom anonalilerinin olup olmadığını anlamak için çeşitli tarama testleri yapılmaktadır.

Bu testlerin istenmesinin esas amacı anne karnındaki bebekte bir sorun olup olmadığını gebeliğin erken haftalarında tespit etmek ve gerekli önlemleri almaktır.

Gebelik takibin yapan Kadın Hastalıkları ve Doğum uzmanı uygun haftalarda tarama testleri ister ve değerlendirir.

Klasikleşen bu testler İKİLİ, ÜÇLÜ ve DÖRTLÜ TARAMA TESTLERİ’dir. Bu testler anne kanındaki bazı hormonların değerlerinin oranları, bebeğe ait ultrason bulguları ile birlikte değerlendirilip bir risk oranı hesaplanır.

     İkili Test:

•Anne kanındaki PAPP-A hormonunun düşük olması, hCG hormonunun ise yüksek olması Down Sendromu – Trizomi 21 için riski yükseltir.

•Ultrasonda “Ense kalınlığı” değerinin 3 mm üzerinde ölçülmesi, başta Down sendromu – Trizomi 21 olmak  üzere kromozom anomalileri için riski ciddi oranda yükseltir.

    Üçlü Test:

•Üçlü test ile gebeliğin 16 -19. haftaları arasında üç farklı hormon değerine bakılır.

•Günümüzde üçlü testin öncelikli olarak istenme sebebi AFP hormonuna bakarak nöral tüp defekti yani beyin –omurga ile ile ilgili anomalileri saptamaktır.  

•Anne yaşı, gebelik haftası ve hormon değerlerine göre Down Sendromu – Trizomi 21, Edward Sendromu – Trizomi 18 ve Nöral Tüp Defekti için risk değerleri hesaplanır.

•AFP hormonunun yüksek olması Nöral Tüp Defekti riskini arttırırken, hCG hormonunun yüksek olması Down Sendromu – Trizomi 21 için riski yükseltir.

•Her üç hormon değerinde düşüklük olması ise daha nadiren görülen Edward sendromu – Trizomi 18 için riski arttırır.

    Dörtlü Test:

•Dörtlü test ile gebeliğin 16 -19. haftaları arasında dört farklı hormon değerine bakılır.

•Üçlü testte değerlendirilen üç hormona ek olarak “İnhibin-A” hormonu da eklenerek testin doğruluğu biraz daha arttırılmıştır.

•Benzer şekilde anne yaşı, gebelik haftası ve 4 farklı hormon değerlerine göre Down Sendromu – Trizomi 21, Edward Sendromu – Trizomi 18 ve Nöral Tüp Defekti için risk değerleri hesaplanır.

•AFP hormonunun yüksek olması Nöral Tüp Defekti riskini arttırırken,

•İnhibin-a ve hCG hormonlarının yüksek olması Down Sendromu – Trizomi 21 için riski yükseltir.

Tüm hormon değerlerinde düşüklük olması ise daha nadiren görülen Edward sendromu – Trizomi 18 için riski arttırır.

 

 

 

 


2019. Copyright © Cihangir Laboratuvar. Tüm hakları saklıdır.

Avinga | XML